217 篇论文
发育生物学探索生命如何从单个细胞演化为复杂有机体的奥秘，揭示生长、分化与形态构建背后的精妙机制。在 Gist.Science 的“发育生物学”板块中，我们专注于来自 bioRxiv 的最新预印本，这些研究正处于科学探索的最前沿。
我们的团队会对 bioRxiv 上该领域发布的每一篇新预印本进行深度处理，不仅提供通俗易懂的科普解读，让非专业人士也能轻松理解核心发现，同时保留详尽的技术摘要供专业研究者参考。这种双重视角旨在打破学术壁垒，让前沿知识触手可及。
以下是我们为您整理的该领域最新论文列表，涵盖从胚胎发育到组织再生的最新突破。
该研究通过实时观测与数学建模发现，神经发生过程中 Notch 介导的侧向抑制并非完全由转录反馈启动，而是由细胞形态（如顶面面积和接触特征）的异质性预先设定信号发送或接收的偏向，并通过 Notch 信号进一步放大这种形态差异，从而确保单个神经前体细胞的稳健选择。
该研究鉴定出一类 Wnt 响应的纤维软骨祖细胞系统，通过 Foxm1 介导的增殖维持与抑制 TGF-β 依赖性软骨分化，协调了出生后下颌髁突软骨的生长。
该研究发现果蝇胚胎原肠胚期的体节延伸存在固有的手性扭曲倾向，而 Myo1D 蛋白介导的内在手性与 Scab 整合素介导的胚胎 - 卵壳摩擦相互作用相互拮抗，后者通过提供机械稳定性来抑制这种扭曲，从而确保形态发生过程的正常进行。
本文介绍了 EpiCure 这一多功能工具，旨在通过利用时序信息和形态学参数自动识别错误并提供直观的人机交互修正功能，从而解决发育生物学和干细胞研究中大规模上皮组织图像分割与追踪数据的手动校正瓶颈，显著提升单细胞动态分析的准确性与效率。
该研究通过建立体内监测方法，证实了果蝇 FGF 同源蛋白 Branchless 的细胞表面输出依赖于细胞内硫酸乙酰肝素（HS）的结合，且 HS 的缺失不仅会减少 Bnl 的细胞表面分布，还会非自主性地降低接收细胞中胞突的活性。
该研究利用胎盘转录组学揭示，PFAS 对出生体重和胎龄的影响主要通过共表达网络枢纽而非差异表达基因介导，且出生体重的网络架构随跨胎盘转运效率呈现剂量依赖性重组，而胎龄则无此特征，表明不同围产期结局对胎儿暴露剂量的易感机制存在本质差异。
该研究揭示果蝇血细胞在免疫激活（特别是 lamellocyte 分化）过程中，通过 Drp1 介导的线粒体分裂及葡萄糖和海藻糖的利用，驱动线粒体呼吸增强与代谢重编程，从而确立了线粒体代谢重塑作为无脊椎动物先天免疫激活的保守机制。
该研究通过单细胞转录组学和三维空间多转录成像技术，揭示人类前脑在神经管闭合后第四周即因腹侧 SHH 信号延迟及前侧 FGF 信号特征而区别于小鼠，导致其背腹和前后轴模式化程度较低、祖细胞多样性减少，并呈现出早期神经发生特征。
该研究开发了一种名为 KELPE 的基因敲入可交换双着陆垫胚胎干细胞系，通过利用抗沉默绝缘基因组安全港位点实现多转基因的稳定整合与公平比较，从而显著提升了在发育相关模型中筛选和原型化合成基因回路（如合成邻居标记和 synNotch 系统）的效率。
该研究揭示了刺鼠（Acomys）皮肤中存在一种由六边形单元构成的三维蜂窝状断裂晶格，其主要由胶原蛋白 VI 组成并受刺毛发育调控，这种独特的结构不仅通过引导组织断裂实现自切逃生，还能抑制炎症并激活再生基因，从而促进哺乳动物皮肤的完全再生。